2021-04-14
 
2021年COVID-19新闻:突破性案例,儿童病毒载量等
2021年04月14日  

这是过去一周中一些COVID-19的热门新闻。 

2021年COVID-19新闻:突破性案例,儿童病毒载量等 中网时尚,stylechina.com

Moderna发表声明说,在6450万剂其COVID-19疫苗接种后进行的安全性研究与血块无关。 


以色列在一项针对辉瑞疫苗的变种的新研究中发现,南非变种可能能够摆脱某些疫苗保护。这意味着有些人尽管接种了疫苗但仍被感染,被称为“突破性” COVID-19病例。


上周发表在《加拿大医学协会杂志》(CMAJ)上的一项研究对305名感染了COVID-19的儿童和成人的虚拟样本进行了研究。研究发现,儿童的病毒载量较低,可能传播的COVID-19感染少于成人。 


Regeneron Pharmaceuticals 宣布 了其REGEN-COV(含伊维地单抗的卡西立单抗)抗体混合物在最近感染的无症状COVID-19患者中进行的III期试验的结果。该疗法将患者发展为症状性COVID-19的总体风险降低了31%,这是该试验的主要终点。第三天后,它也使总体进展风险降低了76%。此外,REGEN-COV减少了症状的持续时间,并显着降低了病毒水平。


阿斯利康(AstraZeneca)的糖尿病药物Farxiga(dapagliflozin)在一项III期研究中未能达到终点,因为它可能是住院COVID-19患者严重并发症发生风险的潜在治疗方法。


研究人员正在 利用 用于开发Pfizer-BioNTech和Moderna COVID-19疫苗的信使RNA(mRNA)技术来治疗包括HIV和癌症在内的其他多种疾病。


根据《柳叶刀精神病学》(Lancet Psychiatry)上的一项研究,在 诊断出COVID-19六个月后,超过33%的人表现出某种形式的脑损伤。因此,死亡率不是唯一的问题。尽管COVID-19可能导致严重的呼吸,肺和心脏问题,但它还具有其他严重而影响深远的神经系统后果。  


全球大流行在封锁和工作中断的经济衰退中发挥了关键作用。尽管存在这些问题,但一些生物疫苗公司的负责人在开发疫苗方面发挥了重要作用,这些疫苗在与COVID-19的斗争中发挥了关键作用,其年度薪酬也有所提高。BioSpace着眼于疫苗开发者首席执行官的年度薪酬。单击此处了解更多信息。 


美国国立卫生研究院(NIH)  对来自Moderna的针对南非变种B.1.351的新型COVID-19疫苗进行了测试。正在约210名健康成年人中进行测试。它还将包括去年参加Moderna首次COVID-19疫苗试验的约60名成年人和尚未接种疫苗的约150人。该试验正在亚特兰大,辛辛那提,西雅图和纳什维尔招募志愿者。


RedHill Biopharma对Yeliva(opaganib)在住院的严重COVID-19肺炎患者中进行的II / III期临床试验获得了一致的建议 ,该 建议将在第四次独立的数据安全监控委员会(DSMB)进行安全性审查后继续进行。该建议基于前255名接受14天治疗的患者的无盲安全性数据。


默克公司和Ridgeback Biotherapeutics 宣布 了Ridgeback的molnupiravir在COVID-19中的IIa期临床试验的初步结果。他们报告了一个次要目标,即证明通过Vero细胞系培养物中的分离确定,鼻咽拭子中传染性病毒分离的阴性天数减少。在2021年逆转录病毒和机会性感染会议(CROI 2021)的科学聚焦中介绍了这些结果。 


由COVID-19引起的恐惧为欺诈者冒充生物技术公司以利用成千上万的美国人提供了一个“诱因”。马里兰州美国检察官办公室宣布他们上周查获了三个域名。网站“ healthbridgescience.com”,“ global-pandemic-vaccines.com”和“ genobioscience.com”都声称是生物技术公司,但其意图却更加险恶。


礼来公司 和 Incyte公司 宣布ð  ,相比安慰剂加的SoC Olumiant(baricitinib)加标准治疗(SOC)的其三期COV屏障研究未能命中统计学意义反对COVID-19的主要终点。但是,这项研究还有其他有希望的结果。


内盖夫本古里安大学 (BGU)的最新研究 发现,从富含益生菌的乳制品中分离出的分子可能具有作为新型药物候选物的潜力,可用于对抗病原菌和治疗炎性疾病,包括与冠状病毒病有关的细胞因子风暴2019 (新型冠状病毒肺炎(COVID-19):新冠肺炎(COVID-19):COVID-19)。这项研究的结果 发表 在同行评审的出版物《 微生物学》上。


Sound Pharmaceuticals 宣布 获得美国国家转化科学发展中心(NCATS)的支持,计划进行其口服抗炎SPI-1005的II期临床试验,以治疗中度或重度COVID-19的患者,这是首项针对靶向治疗的已知试验SARS-CoV-2病毒的主要蛋白酶(Mpro)和木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)。NCATS的310万美元赠款将帮助该公司在两项试验中测试SPI-1005,两项试验均于去年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准 。


据《 金融时报》报道, 股东已向 寻求解决环境和社会问题的公司的领导团队提交了数百份建议。在生物制药行业,股东们对与COVID-19进行的持续战斗中使用的疫苗和治疗剂的价格提出了担忧。 


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