2021-01-13
 
JPM2021:BioNTech的目标是到2021年底实现20亿个COVID-19疫苗剂量
2021年01月13日   阅读量:79

由于持续的COVID-19大流行,JP Morgan医疗保健会议今年以不同的外观开始,这是一个虚拟平台。制药公司的高管和投资者不必浏览旧金山的酒店大厅,而只需要浏览Zoom呼叫和在线演示即可。

JPM2021:BioNTech的目标是到2021年底实现20亿个COVID-19疫苗剂量 中网时尚,stylechina.com

BioSpace着眼于周一发生的一些公告,并将在整个一周内不断更新。


BioNTech的大赌注–过去一年对德国BioNTech来说是一个好年头。该公司迅速开发出了用于新型冠状病毒的疫苗,然后与辉瑞公司合作开发了这种药物。辉瑞和BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2在临床试验中显示出95%的功效,此后已获得在美国,欧洲和英国使用的授权。在周一的演讲中在JP Morgan,BioNTech首席执行官Ugur Sahin宣布了今年剩余时间的积极疫苗生产计划。萨欣说,该公司计划在今年年底之前提供多达20亿剂这种疫苗。制造工作将得到三个美国基地的支持,其中一个位于圣路易斯,一个在密歇根州的卡拉马祖,另一个在密歇根州的安多弗。萨欣说,欧洲的三个工厂也将支持加大生产mRNA疫苗的工作。


虽然COVID-19是目前的传染病,但Sahin说,这不是世界上唯一的威胁。传染病是BioNTech的长期增长支柱,其中许多没有可用的疫苗或疗法。该公司将使用其mRNA技术来开发针对HIV,流感和结核病的疫苗。


武田公司的财务目标-在未来十年中,武田药品在到达$ 47十亿在年收入的目标,到2030年这个财务目标该公司在会议上表示,与2019年相比增长了50%。首席执行官克里斯托夫·韦伯(Christophe Weber)表示,公司的面向外部的研发引擎已经产生了大约40种临床阶段新分子实体(NME)的创新和形式多样的渠道,这将有助于武田实现这一崇高的财务目标。该公司表示,预计收入增长的大部分将来自该公司的Wave 1产品线,其中包括12种独特的NME,代表潜在的最佳/一流疗法及其现有的14个全球品牌。第一波计划包括五项已获得“突破性疗法”称号的管道资产,三项已被美国食品和药物管理局授予“快速通道”称号。十二个关键里程碑,包括五个关键数据读数,该公司表示,预计将在2022财年之前完成所有Wave 1计划的其他近期发展里程碑。Wave 1管道中的资产包括TAK-003,该公司的四价登革热疫苗候选产品。登革热是传播最快的蚊媒病毒性疾病,被世界卫生组织确认为2019年全球健康的十大威胁之一。在第一波研究中,TAK-755是一种潜在的变革性疗法,用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP),一种罕见且危及生命的凝血障碍。


更新的2020年指南–吉利德科学公司在2020年掀起了波澜,它获得了FDA全面批准的唯一COVID-19抗病毒药。周一,该公司将其2020年的指导方针从243.0亿美元修订为243.5亿美元,这主要是由持续进行的COVID-19大流行推动的。由于该病毒导致的住院人数增加,意味着越来越多的人正在接受Veklury(remdesivir)治疗。首席执行官斯蒂芬·奥戴(Stephen O'Day)表示,由于COVID-19案件激增,对Veklury的使用已从10月的约30%跃升至近60%。


多元化产品组合– Biogen首席执行官Michel Vounatsos表示,总部位于波士顿的生物技术公司的目标是在其多发性硬化症,脊髓性肌萎缩症和生物仿制药业务的基础上进一步发展,以多元化为多元化的产品组合。Vounatsos表示,该公司在实现该战略方面已取得了重大进展,并预计在2021年实现“重要的监管和临床里程碑”。


“重要的是,我们通过增加疾病区域的数量来增强了我们的渠道。我们的目标是借力互联神经科学,包括基因验证的目标,新的模式和新的生物仿制药的新节目,” Vounatsos说,根据抄本。


Biogen屏住呼吸等待其阿尔茨海默氏病治疗药物aducanumab的潜在批准。Vounatsos表示,他对阿兹海默症中aducanumab的临床情况充满信心,并认为该数据有助于批准。除阿杜那单抗外,百健公司还在推进BAN240和BAN241。


加速增长– Regeneron周一表示,由于预期会推出几款产品,Regeneron正处于加速增长时期。首席执行官伦纳德·施莱弗(Leonard Schleifer)表示,公司核心产品的实力,一系列新产品的发布以及Regeneron的广泛渠道定位是“继续并坦率地说加速增长”。Schleifer表示,其Eylea业务的市场持续增长,并指出,与赛诺菲合作的Dupixent正在“改变2型炎症性疾病的治疗方法”。免疫肿瘤学也有望成为公司的推动力。Regeneron公司的Libtayo是皮肤鳞状细胞癌中首个获得批准的抗PD-1,Schleifer说,该药物的适应症越来越多。


“我们已经在BCC(基底细胞癌)二线患者中进行了优先审查,并在非小细胞肺癌中进行了优先审查。优先审查很重要,因为我们认为这反映了一个事实,即我们在研究的患者群体方面存在一些差异。坦率地说,我们认为Libtayo可能是同类产品中的佼佼者,我们将不得不看看一切如何发挥作用。” Schleifer在演讲中说道。


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